至诚大兵－凤凰博客2013十大影响力博主
《我知将死》给我的震撼与思考……
至诚大兵
以前在网络中曾读到一篇《我知将死》，说的是一个男子身患癌症，得了肝癌，而且已经小范围转移的情况下，做出人生最重要的策划案，也是最后的大策划。即想赶在病情大发作之前，安排好一切，包括善意地欺骗妻子人工流产，最后悄然离家出走，离开所有的亲人和朋友，放心地走放心地去死。因为他觉得“失踪”可以让亲友担心，但总心怀希望，不至于很悲痛……
然而，今天在“世界微笑日”之时，在凤凰资讯的图片栏目，读到的却是另外一个感人的真实故事，而且这个故事完全按照主人公的意愿，从容不迫井然有序地展开与结束，实现了“我知将死”的希望，让生命有尊严地离开。
这个微笑离开人世的老太太，虽然您离开了人世，然而您的灿烂微笑，却永远留存世间、留存亲人身边、留存我们心中。
凤凰网《在人间》第18期“我知将死”，以图文并茂的形式，丝丝入扣细腻人性地展示了加拿大72岁女主人翁苏珊身患绝症后的艰难处境，展示了主人翁对家园的深情，对生命的热爱，对生活的眷念，对亲人和朋友们的依依不舍，却又深受病魔折磨而不得不策划及选择“我知将死”，她以特殊的“生命之歌”，教育与启迪存于人世者的人生，让我们感受了什么叫做生命的尊严，什么叫我的生命我作主，然后高兴地离开活生生的人世，怡然自得更其乐融融地进入天堂的序列……
也许主人翁人生最后唯一的遗憾，就是不能在自己的祖国从容选择“我知将死”吧？
苏珊是幸运的，虽然她患病后经历了非常多的磨难和痛苦，但其人生终点是苏珊自己选择和安排的。苏珊安排好自己会在何时离开人世，并通过摄影师拍下了苏珊自己策划的死期的最后日子的场景。苏珊·格里菲斯(Susan Griffiths)，72岁，加拿大温尼伯人。苏珊身患不治之症，希望安乐死。由于加拿大不允许辅助性死亡，她在当地时间4月12日前往瑞士，请那里的一个非盈利机构帮她实现安乐死的愿望，4月25日，苏珊·格里菲斯去世。
“我知将死”，的确让我非常震撼，也促使我进一步的思考……
一、期盼国家也能够出台相关安乐死的法规，与时俱进地让绝症患者能够选择有尊严的“我知将死”。当然，这个出台后安乐死法规的执行，必须有非常严谨的程序和监督，避免出现某种实施时的偏差。中国只有把安乐死法规禁区的“心扉”打开，才能适应如今绝症患者越来越增多、越来越希望安乐死离开人世的现实。
二、人性光辉更需要在生命的最后关头体现尊重与关怀以及爱戴。笔者有个亲戚，德高望重80多岁，最后却患癌症医治无效，在生命的最后关头，实在太痛苦，期盼能给他安眠药或农药服下去世。尽管他所有的亲人，全家老少“倾巢”赞同他的想法，真是高度一致，然而无奈之中，他的亲人回答道“我倒是希望成全您，可您走后我却要因此进监狱，您又忍心？”他只得再忍受癌魔折磨直至最后痛死，徒劳地增加病人受折磨的太艰难的人生长度。这样的离世，不能选择“我知将死”，让人落泪，让人感觉实在是太残忍。
三、我们中国人能否学习这个老外家族，在主人翁身患绝症后选择“我知将死”时，大度认同其希望？正如央视主持人柴静据说的那样，中国人往往附属于一个家族，单位，传统，政治，文化，集体意志高于个人意志，以致于对一个人表达尊重的方式，往往是剥夺了这个人选择死亡的权利。而真正的尊严是一个人的自我意志优先。今天我们看到的图文并茂一幕，起码这个老外的家族或家庭，做到了淋漓尽致的尊重，可谓超越了所谓的伦理。
四、病人生命的状态处于濒临崩溃边缘的我们不可知，即几乎成为植物人状态时，亲人应怎样关爱患者？亲人的爱镂骨铭心，特别是含辛茹苦操劳一生的父母，子女总希望父母晚年的生命能够健康长寿，有质量有亲情。可是当父母一旦进入了“活着的死人”状态，既不能说话，也不能表达，大小便不知，身长褥疮不愈，所有动作必须他人操持的时候，这样的“我们不可知”状态下，我们应该怎么办才好？
死可以幸福，死可以微笑……
……
以上是我拜读凤凰网《在人间》第18期“我知将死”后，给我的震撼，肤浅却真实，贴出与朋友们分享，期盼您的点评和斧正。
以下，是凤凰网《在人间》第18期“我知将死”的原文原图：
没有几个人知道自己会在何时离开人世，但苏珊却知道。摄影师Ruth Bonneville拍下了苏珊知道自己死期后的最后日子。
苏珊·格里菲斯(Susan Griffiths)，72岁，加拿大温尼伯人。苏珊身患不治之症，希望安乐死。由于加拿大不允许辅助性死亡，她将在当地时间4月12日前往瑞士，请那里的一个非盈利机构帮她实现安乐死的愿望。苏珊患了多系统萎缩症(multiple system atrophy)，身体最基本的功能已消失。这是一种罕见的疾病，不能根治，更没有缓解的希望，只会恶化。
苏珊每隔几小时都会服下强力止痛药，每一个夜晚她都会因疼痛而惊醒。“网上说，以后的四年左右我都会在轮椅上渡过，病痛依旧缠身，情况还会恶化……我看到这样的字眼，就立刻关了网页……”她缓缓道，“不会再有什么好消息了。”
患了多系统萎缩症的她，会丧失运动技能，平衡力会受到影响，时刻受到病痛侵蚀。她不能骑自行车，不能开车，不能打网球，不能与她的孙辈们一起吃晚饭，她甚至都不能安安稳稳的坐下来听一场演唱会。
“这种难以治愈的多系统萎缩症，持续了十年之久。最终，我将会毫无意识的躺在床上，让照顾我的人替我‘照顾’我自己的身体。我不想这样死去。”图为在准备前往瑞士的日子里，苏珊整理旧物。
苏珊在翻看旧照片。
苏珊手中的旧照片。
格里菲斯九岁的孙子塞给她了一张折好的小纸条。“给世界上最好的祖母。”上面写道。
离别日近，苏珊与孙子Liam在一起时都是笑中带泪的。“记住我们所曾经拥有的美好时光。大家要相互关心，照顾好彼此。记住，要快乐。”
“我们怎么会好呢……但是我们只能接受。”格里菲特的女儿娜塔莎、儿子加雷斯与亚历山大说。“对于这个病，没有什么好的选择。虽说眼睁睁的看着妈妈忍受病痛折磨，一点一点的看着她离开这个世界是一件很痛苦的事情，但是，如今她选择“安乐死”来离开这个世界，一样让我很痛苦。”图为苏珊的孙子Liam。
在加拿大，辅助性自杀是非法的，所以此时此刻，苏珊希望法律制定者们和民众们都记住她的名字和她的故事。
她给国会议员们写了一封信，信中写了她的决定，同时，她恳请议员们重议“医生辅助性自杀”的合法性。
去瑞士之前，苏珊在她温尼伯家中的卧室里大声给她的朋友朗读了她写给国会的信，之后，她的朋友拥抱了她。议员们表示会在最近几日进行回复。
苏珊准备与好友Jerri Hall告别。
两人一起回忆过去。
留在家中的最后一个晚上，苏珊便她家门前的街道上来回的走，她告诉她的邻居她再也不会回来了。"他们都哭了。那种滋味真不好。"当她握住她好朋友的手时，她不禁流下了眼泪。图为苏珊在卧室。
格里菲斯的床头柜上放着一只朋友送给她的手镯，手镯上刻着“奇迹”二字。
晚上，格里菲斯靠在冰袋旁，那个冰袋可以用来缓解她后背和腿部的疼痛。
苏珊与家人告别。
最终，她选择离开。图为苏珊从家里出发准备去往机场。
机场中，苏珊一一与亲人和朋友告别。她的儿媳德娜将陪她一起去了欧洲，三周后，她将会按照她的意愿，进入那个永远不会醒来的梦乡。
苏珊·格里菲斯在机场与家人告别（至诚大兵注：这是真正的生离死别）。
苏珊上飞机前，她的朋友们与她拥抱告别。现场的录音中很难分辨出她们是在笑还是在哭。实际上，就连她们自己也很难说清。
她坐在轮椅上，她缓缓的回过头来，轻轻朝人们招手，一次，两次，泪水划过她的脸。“那将是我未来正确的方向，也是我的人生……”
2013年4月25日，苏珊·格里菲斯去世（至诚大兵我想象中：苏珊老太太一定是微笑着离开人世的，她幸福而满意）。
死可以幸福与微笑……
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